De huisartsenbrochure over PWS is klaar en staat op de website van het Nederlands Huisartsen Genootschap.

De brochure "Informatie voor de huisarts over Prader-Willi syndroom" is ontwikkeld in het kader van een projectsubsidie van het Innovatiefonds Zorgverzekeraars. De brochure kwam tot stand door een samenwerking van de Prader-Willi Stichting, het Prader-Willi Fonds, VSOP (Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties) en het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG).

Voor alle professionals die werken met kinderen van 0 tot 7 jaar is Vakblad Vroeg dé nieuwsbron.
In Vroeg van oktober 2016 is een artikel opgenomen over Het Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Ontwikkelingsstoornissen van Radboudumc.  De locatie Nijmegen van het Expertisecentrum PWS is onderdeel van dit expertisecentrum. In het artikel wordt apart stilgestaan bij PWS.

De door Stichting Kind en Groei uitgevoerde Oxytocinestudie is afgerond.
De studie is mede mogelijk gemaakt door een financiële bijdrage van het Prader-Willi Fonds.
Het PWS-team van Stichting Kind en Groei heeft in de oxytocinestudie de effecten van oxytocine neusspray op het sociale gedrag en eetgedrag van kinderen met PWS onderzocht. 

Het Prader-Willi Syndroom (PWS) heeft een grote impact op het gezin en de sociale omgeving van de persoon met PWS. Er is nu een onderzoek afgerond naar traumatische levensgebeurtenissen en symptomen van posttraumatische stressstoornis (PTSS) bij familieleden van PWS-patiënten.