'Zo raar zijn wij niet' In deze video vertellen deskundigen, familieleden en patiënten over PWS. Moeder van Werner (2) over het eetgedrag van haar zoontje: 'In het begin was ik bang dat we niet normaal naar verjaardagen konden gaan, maar nu zijn we wel losser geworden. Hij moet ook gewoon kind kunnen zijn.'

'Ach, je moet er maar mee leren leven' Max vertelt wat zijn Prader-Wlli syndroom inhoudt.

Yara heeft de meest zeldzame vorm van PWS Mienke legt uit hoe ze er als ouders achterkwamen dat hun dochter Yara (20) PWS heeft.

'Soms denk je dat ze het niet heeft' Vader Willem vertelt over zijn dochter Willemien (32) met PWS.

Hungry Living with Prader-Willi syndrome Lon and Max

Deze ontroerende documentaire is gemaakt door een vader over zijn zoon met PWS.

De ouders van Simon

Er is bij Simon sprake van een algehele ontwikkelingsachterstand, waardoor alle aspecten van de ontwikkeling aandacht behoeven. Bijna elke dag speel ik met hem en bied ik activiteiten aan. Hierbij staat het samen plezier maken voorop! Vanaf de geboorte krijgt Simon fysiotherapie. Dit vindt thuis plaats en richt zich op het oefenen en aanleren van motorische en praktische vaardigheden.